Microbiologia e Parasitologia

Bem-vindo ao teste de conhecimento em microbiologia! Responda às perguntas abaixo para avaliar o seu conhecimento sobre o tema.

Bom desafio!

1. Qual a principal diferença na parede celular de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas?

a) Gram-positivas têm apenas uma camada de peptidoglicano; Gram-negativas têm múltiplas camadas.
b) Gram-positivas têm uma membrana externa; Gram-negativas não têm.
c) Gram-positivas têm múltiplas camadas de peptidoglicano; Gram-negativas têm uma camada fina e membrana externa.
d) Gram-positivas não têm ácidos teicoicos; Gram-negativas têm estes ácidos.

2. Por que bactérias Gram-positivas retêm o cristal violeta na coloração de Gram?

a) O corante é absorvido pela membrana externa.
b) O ácido concentrado desidrata a parede celular.
c) O álcool desidrata o peptidoglicano espesso, contraindo os poros e retendo o corante.
d) As paredes celulares não são afetadas pelo corante.

3. Quais componentes são exclusivos da parede celular de Gram-positivas?

a) Ácidos lipoteicoicos ou proteínas de adesão.
b) Elementos membranosos externos e peptidoglicano.
c) Ácidos teicoico e lipoteicoico.
d) Apenas lipopolissacarídeos e proteínas.

4. O que ocorre com a parede de Gram-negativas durante a coloração de Gram?

a) A parede não é afetada pelo álcool.
b) O álcool dissolve a membrana lipídica externa, removendo o cristal violeta.
c) A camada de peptidoglicano se expande e retém o corante.
d) O cristal violeta é retido pela parede até a safranina ser aplicada.

5. Qual estrutura das Gram-negativas contém endotoxinas como o lipídeo A?

a) Peptidoglicano da parede celular.
b) Membrana plasmática interna.
c) O lipopolissacarídeo (LPS).
d) Proteínas de transporte na membrana celular.

6. O que é o espaço periplasmático e onde é encontrado?

a) Espaço entre a parede celular e membrana na Gram-positiva.
b) Espaço único da membrana plasmática interna.
c) Espaço entre membranas em Gram-negativas, contendo enzimas como β-lactamases.
d) Espaco onde a proteína é sintetizada na célula.

7. Quais estruturas bacterianas são responsáveis pela adesão?

a) Fímbrias.
b) Flagelos.
c) Pili.
d) Cápsula.

8. Qual a função dos pili sexuais?

a) Produzir metaloproteínas.
b) Transferência de DNA entre bactérias (conjugação).
c) Adesão a superfícies celulares.
d) Proteger contra antibióticos.

9. Como os flagelos bacterianos se movimentam?

a) Movem-se em linha reta sem girar.
b) Somente vibram de um lado para o outro.
c) Rotação para empurrar ou puxar a célula.
d) Usam contrações para avançar rapidamente.

10. Qual a diferença entre flagelos peritríquios e lofotríquios?

a) Peritríquios têm menos flagelos que lofotríquios.
b) Peritríquios estão distribuídos por toda a célula; lofotríquios formam tufos em um polo.
c) Ambos têm a mesma distribuição na célula.
d) Lofotríquios têm flagelos em ambos os lados.

11. O que são endoflagelos e em que bactérias são encontrados?

a) Filamentos dentro da célula; encontrados em todas as bacilos.
b) Filamentos axiais em espiroquetas (ex.: Treponema pallidum).
c) Estruturas rígidas em bactérias gram-positivas.
d) Estruturas tubulares em bactérias membranosas.

12. Qual a função do glicocálice?

a) Proteção contra radiações solares.
b) Produção de energia na célula.
c) Adesão, proteção contra fagocitose e desidratação.
d) Membrana transportadora de nutrientes.

13. Qual o principal componente da parede celular dos fungos?

a) Quitina.
b) Celulose.
c) Peptidoglicano.
d) Proteínas estruturais.

14. Como se chamam os filamentos multicelulares dos fungos?

a) Células individuais.
b) Hifas.
c) Micélio.
d) Rizoides.

15. Qual a diferença entre hifas septadas e cenocíticas?

a) Septadas têm divisões transversais; cenocíticas são contínuas com múltiplos núcleos.
b) Cenocíticas têm divisões; septadas são contínuas.
c) Ambas não têm divisões nas estruturas.
d) Cenocíticas têm mais paredes internas.

16. O que é um micélio?

a) Estrutura única de reprodução dos fungos.
b) Conjunto de hifas.
c) Estruturas específicas de resistência contra antibióticos.
d) Agrupamento de leveduras.

17. Como os fungos se reproduzem assexuadamente?

a) Exclusivamente por gemulação.
b) Apenas pela fragmentação do micélio.
c) Por esporos ou brotamento (leveduras).
d) Tigela de divisão celular sem esporos.

18. Cite um exemplo de fungo dimórfico.

a) Candida albicans.
b) Aspergillus niger.
c) Histoplasma capsulatum (levedura a 37°C, hifas a 25°C).
d) Penicillium chrysogenum.

19. Qual a estrutura proteica que envolve o ácido nucleico viral?

a) Envelope da célula hospedeira.
b) Capsídeo.
c) Membrana de lipídios.
d) Manto proteico externo.

20. Como vírus envelopados adquirem seu envelope?

a) Por fusão com DNA.
b) Brotamento da membrana da célula hospedeira.
c) Síntese em laboratório específico.
d) Troca de membranas com outros vírus.

21. Qual enzima os retrovírus usam para sintetizar DNA a partir de RNA?

a) DNA polimerase.
b) RNAm polimerase.
c) Transcriptase reversa.
d) Ribo-nuclease.

22. Diferença entre ciclo lítico e lisogênico.

a) Lítico não causa lise celular; lisogênico faz.
b) Lítico causa lise celular; lisogênico integra o DNA viral ao hospedeiro.
c) Lisogênico focado em células humanas, lítico em células animais.
d) Ambos não causam mudanças no genoma.

23. O que é um prófago?

a) Vírus que causa infecção em mamíferos.
b) DNA viral integrado ao cromossomo bacteriano no ciclo lisogênico.
c) Célula hospedeira que morreu devido a vírus.
d) Estruturas que causam secreções virais.

24. Qual bactéria causa gonorreia e como adere às mucosas?

a) Escherichia coli via flagelos.
b) Neisseria gonorrhoeae via fímbrias.
c) Staphylococcus aureus através de biofilmes.
d) Salmonella enterica via toxinas.

25. Como Streptococcus pneumoniae evade a fagocitose?

a) Produz toxinas que matam fagócitos.
b) Pela cápsula de polissacarídeos.
c) Se move rapidamente para fora da cela.
d) Libera secreções que desorientam os fagócitos.

26. Qual fungo causa candidíase oral?

a) Aspergillus niger.
b) Microsporum canis.
c) Candida albicans.
d) Mucor circinelloides.

27. Como a histoplasmose é transmitida?

a) Transmissão através da água.
b) Contato direto com a pele.
c) Inalação de esporos de Histoplasma capsulatum no solo.
d) Alimentos contaminados com esporos.

28. O que são micoses subcutâneas?

a) Infecções virais da pele.
b) Infecções fúngicas superficiais.
c) Infecções por fungos do solo que penetram por traumas na pele.
d) Infecções apenas em unhas e cabelos.

29. Qual a diferença entre micoses cutâneas e sistêmicas?

a) Cutâneas não afetam a pele; sistêmicas afetam.
b) Cutâneas afetam pele/unhas; sistêmicas atingem órgãos internos.
c) Ambas não causam doenças graves.
d) Ambas só afetam a pele.

30. Como as β-lactamases conferem resistência a antibióticos?

a) Aumentando a permeabilidade da membrana.
b) Degradando penicilinas e cefalosporinas.
c) Interferindo na síntese proteica.
d) Inibindo processos de divisão celular.

31. Qual técnica diferencia bactérias Gram-positivas de Gram-negativas?

a) Teste de cultivo celular.
b) Coloração de Gram.
c) Sequenciamento de DNA.
d) Análise de enzimas celulares.

32. Por que bactérias Gram-negativas são mais resistentes a antibióticos?

a) Por não terem parede celular.
b) Por causa dos ribossomos 70S.
c) Membrana externa lipídica e enzimas no periplasma.
d) Pela presença de flagelos em alta quantidade.

33. Como são chamadas bactérias esféricas em cachos?

a) Estafilococos.
b) Estreptococos.
c) Bacilos.
d) Cocobacilos.

34. Qual a forma de Vibrio cholerae?

a) Bastonete reto.
b) Cocos arranjados em cachos.
c) Bastonete curvado.
d) Esférico.

35. O que diferencia procariotos de eucariotos?

a) Procariotos têm núcleo definido; eucariotos não.
b) Procariotos não têm núcleo ou organelas membranosas.
c) Eucariotos têm formas polimórficas; procariotos não têm.
d) Ambos têm parede celular de peptidoglicano.

36. Qual componente da parede celular das Gram-positivas atua como antígeno?

a) Proteínas de membrana.
b) Ácido teicoico.
c) Peptidoglicano de baixo peso.
d) Lipopolissacarídeo.

37. Por que bactérias Gram-negativas aparecem rosadas na coloração de Gram?

a) Retêm o cristal violeta por mais tempo.
b) Perdem o cristal violeta e absorvem a safranina.
c) Não possuem parede celular visível.
d) Estão expostas à luz elétrica.

38. O que acontece com o LPS quando bactérias Gram-negativas morrem?

a) É absorvido pelas células vizinhas.
b) O lipídeo A é liberado, causando febre e choque séptico.
c) Vira parte do bioma intestinal.
d) Se torna inativo após o choque bacteriano.

39. Qual a função das lipoproteínas na parede de Gram-negativas?

a) Proteger contra vírus externos.
b) Ligar o peptidoglicano à membrana externa.
c) Absorver nutrientes essenciais.
d) Atuar na troca de radicais livres.

40. Onde estão localizadas as β-lactamases em Gram-negativas?

a) No núcleo da célula bacteriana.
b) No espaço periplasmático.
c) Na superfície da membrana celular.
d) Em vesículas de transporte.

41. Qual proteína compõe os flagelos bacterianos?

a) Citoesqueleto celular.
b) Cálcio.
c) Flagelina.
d) Actina.

42. Como bactérias monotríquias se locomovem?

a) Com diversos flagelos.
b) Com um único flagelo em um polo.
c) Não se movem.
d) Usam movimentos vibratórios.

43. Qual a diferença entre cápsula e camada viscosa?

a) Cápsula é firme; camada viscosa é solta.
b) Ambas são estruturas internas.
c) Cápsula é temporária; viscosa é perene.
d) Ambas são firmes ao toque.

44. Cite uma bactéria encapsulada patogênica.

a) E. coli.
b) Bacillus anthracis ou Streptococcus pneumoniae.
c) Neisseria meningitidis.
d) Salmonella typhi.

45. O que são plasmídeos e qual sua importância?

a) Estruturas que aumentam a toxicidade da célula.
b) Fragmentos de RNA sem função específica.
c) DNA circular extra cromossomal; podem carregar genes de resistência.
d) Estruturas que quebram os DNA da célula.

46. Como Saccharomyces cerevisiae se reproduz?

a) Por brotamento (assexuada) ou esporos (sexuada).
b) Exclusivamente por divisão celular.
c) Por gemulação a partir da superfície.
d) Por mitose seguida de fusion.

47. Qual estrutura dos fungos é responsável pela dispersão?

a) Hifas.
b) Esporos.
c) Micélio.
d) Frutos das leveduras.

48. O que são hifas dicarióticas?

a) Hifas com múltiplas paredes celulares.
b) Hifas com dois núcleos geneticamente distintos (fusão de micélios).
c) Hifas que formam um único tipo de esporo.
d) Hifas com divisões leitoras em formação.

49. Cite um fungo que forma micélio aéreo.

a) Rhizopus stolonifer.
b) Aspergillus ou Penicillium.
c) Mucor indicus.
d) Saccharomyces cerevisiae.

50. Qual doença é causada por Cryptococcus neoformans?

a) Histoplasmose.
b) Criptococose (infecção oportunista em imunossuprimidos).
c) Criptococose (infecção oportunista em imunossuprimidos).
d) Candidíase.

51. Qual vírus possui envelope bilipídico derivado da célula hospedeira?

a) Vírus da poliomielite.
b) Vírus da gripe (H1N1) ou HIV.
c) Vírus da hepatite B.
d) Vírus do sarampo.

52. O que diferencia um vírus DNA de um RNA?

a) O tipo de ácido nucleico e o mecanismo de replicação.
b) O tipo de ácido nucleico e o mecanismo de replicação.
c) O método de transmissão entre as células.
d) Apenas a forma do vírus.

53. Por que retrovírus são especiais?

a) Convertem RNA em DNA usando transcriptase reversa.
b) Usam RNA sempre como material genético.
c) Não têm capacidade de infectar células humanas.
d) Multiplicam-se sem passar por um ciclo lítico.

54. Qual a função das glicoproteínas do envelope viral?

a) Produzir RNA
b) Ligação a receptores celulares.
c) Proteger o vírus do sistema imunológico.
d) Realizar a replicação do DNA viral.

55. O que é um bacteriófago?

a) Vírus que infecta a flora humana.
b) Vírus que infecta bactérias.
c) Um tipo de bactéria patogênica.
d) Um protozoário que causa infecção.

56. Como Coccidioides immitis é transmitido?

a) Por ingestão de alimentos contaminados.
b) Por inalação de artroconídios do solo.
c) Por contato direto com a pele.
d) Por picadas de insetos.

57. Qual micose é conhecida como "doença do vale"?

a) Criptococose.
b) Coccidioidomicose.
c) Histoplasmose.
d) Tinea capitis.

58. Por que micoses subcutâneas não são contagiosas?

a) Occorrem apenas em ambientes aquáticos.
b) Requerem inoculação por trauma (não transmitem de pessoa para pessoa).
c) Estão restritas somente a áreas geográficas específicas.
d) Ocorrem apenas em pessoas com sistema imunológico forte.

59. O que causa o sapinho?

a) Vírus da gripe.
b) Candida albicans (infecção oportunista).
c) Aspergillus niger.
d) Histoplasma capsulatum.

60. Qual dermatófito causa tinea pedis?

a) Microsporum canis.
b) Epidermophyton floccosum.
c) Trichophyton rubrum.
d) Candida tropicalis.

61. Como bactérias adquirem resistência por conjugação?

a) Transferência de cromossomos inteiros.
b) Transferência de plasmídeos via pili sexuais.
c) Transferência de plasmídeos via pili sexuais.
d) Através de respiração aeróbica.

62. Qual enzima degrada penicilinas?

a) DNA polimerase.
b) β-lactamase.
c) Protease.
d) Ribonuclease.

63. Por que fungos são difíceis de tratar?

a) Vivem somente em ambientes úmidos.
b) Por serem eucariotos (alvo terapêutico similar ao humano).
c) Por serem eucariotos (alvo terapêutico similar ao humano).
d) Falta de mecanismos de combate do sistema imune.

64. Qual antibiótico age no peptidoglicano?

a) Penicilina.
b) Rifampicina.
c) Tetraciclina.
d) Vancomicina.

65. O que é um biofilme bacteriano?

a) Comunidade de bactérias aderidas a superfícies, resistentes a antibióticos.
b) Estruturas móveis individuais.
c) Agrupamento de células apenas em líquido.
d) Tipo de resistência celular genética.

66. Para que serve a coloração de Gram?

a) Classificar bactérias por tipo de parede celular.
b) Identificar a presenças de proteínas bacterianas.
c) Testar a eficácia dos antibióticos.
d) Aumentar o tamanho celular na microscopia.

67. Como identificar fungos dimórficos no laboratório?

a) Observando suas cores através do microscópio.
b) Crescimento a 25°C (hifas) e 37°C (leveduras).
c) Medindo tamanhos em milímetros.
d) Testando sua resistência a desinfetantes.

68. O que é um teste de sensibilidade a antibióticos?

a) Cálculo de resistência bacteriana à temperatura.
b) Estudo da presença de enzimas bacterianas.
c) Avalia quais antibióticos inibem o crescimento bacteriano.
d) Testa a imunidade de um paciente.

69. Qual método detecta antígenos virais?

a) Exames de sangue simples.
b) ELISA ou imunofluorescência.
c) Cultura de células em laboratório.
d) Exames de urina.

70. Como confirmar uma infecção por HIV?

a) Testes de carga viral (RNA) ou Western Blot.
b) Teste de carga viral (RNA) ou Western Blot.
c) Testes de glicose no sangue.
d) Análise morfológica de células sanguíneas.

71. Qual bactéria não tem parede celular?

a) Escherichia coli.
b) Mycoplasma.
c) Staphylococcus aureus.
d) Bacillus subtilis.

72. O que é um esporo bacteriano?

a) Estrutura de resistência a condições adversas (ex.: Bacillus).
b) Identificação da navegação celular.
c) Estrutura de replicação do DNA.
d) Membrana que protege o citoplasma.

73. Qual vírus tem genoma segmentado?

a) Vírus da hepatite C.
b) Vírus da gripe.
c) Vírus da influenza.
d) Vírus herpes simples.

74. O que é um príon?

a) Um vírus com RNA.
b) Proteína infecciosa que causa doenças neurodegenerativas.
c) Estrutura celular de bactérias.
d) Bactéria que infecta neurônios.

75. Cite um antiviral para HIV.

a) Aciclovir.
b) Sofosbuvir.
c) Zidovudina (AZT).
d) Amantadina.

76. O que mostra a imagem da parede Gram-positiva?

a) Poucas camadas de lipídios.
b) Múltiplas camadas de peptidoglicano com ácidos teicoicos.
c) Membrana externa inclusa.
d) Presença de plasmídeos não visíveis.

77. Como está representado o LPS na figura da Gram-negativa?

a) Como uma camada simples de peptidoglicano.
b) Como uma membrana externa com lipídeo A e polissacarídeo O.
c) Apenas na parte interna da célula.
d) Como fragmentos dispersos na célula.

78. Qual estrutura viral aparece envolta por um envelope bilipídico?

a) Vírus da raiva.
b) Vírus da gripe (H1N1).
c) Vírus da herpes.
d) Vírus da hepatite A.

79. O que ilustra a imagem do ciclo lisogênico?

a) Reprodução viral ativa com lise celular.
b) Integração do DNA viral no cromossomo bacteriano.
c) Rápida lise de células infectadas.
d) Formação de novos vírus no citoplasma.

80. Como são representadas as hifas septadas no PDF?

a) Com divisões transversais e núcleos em compartimentos.
b) Como estruturas contínuas sem divisões.
c) Com espessuras variáveis ao longo da hifa.
d) Representadas como filamentos sem núcleos.

81. Qual a diferença da estrutura do DNA em eucarióticos comparado aos procarióticos?

a) Eucariotos têm DNA linear dentro de um núcleo; procariotos têm DNA circular dentro de um nucleoide.
b) Eucariotos têm DNA linear dentro de um núcleo; procariotos têm DNA circular dentro de um nucleoide.
c) Ambos têm DNA linear em todas as células.
d) Eucariotos não têm DNA.

82. Como fungos, sendo heterótrofos, obtêm nutrientes?

a) Por síntese de glicose.
b) Por absorção de matéria orgânica do ambiente (ex.: decomposição ou parasitismo).
c) Através de luz solar.
d) Por processamento interno do DNA.

83. Qual a vantagem da reprodução sexuada em fungos?

a) Reduz a variabilidade genética.
b) Aumenta variabilidade genética, favorecendo adaptação a novos ambientes.
c) Permite o crescimento rápido.
d) Prolonga a vida útil do fungo.

84. Quais os três mecanismos de transferência horizontal de DNA em bactérias?

a) Conjugação (via pili), transformação (captação de DNA livre) e transdução (por vírus bacteriófagos).
b) Mitose, meiose e absorção.
c) Reprodução assexuada, integração e fusão celular.
d) Fagocitose, absorção e divisão celular.

85. Qual o papel do pili sexual na conjugação bacteriana?

a) Formar uma ponte citoplasmática para transferência de plasmídeos.
b) Retornar DNA para a célula aceita.
c) Produzir novas células.
d) Aumentar a resistência da célula.

86. Como a transformação natural difere da artificial em laboratório?

a) Natural acontece em todos os organismos; artificial em bactérias apenas.
b) Natural ocorre espontaneamente; artificial usa choque térmico ou elétrico para facilitar a entrada de DNA.
c) Ambas são feitas através de contato físico.
d) Natural requer ambiente anaeróbico, enquanto a artificial não.

87. Qual a diferença entre bacilos e estreptobacilos?

a) Bacilos são cadeia de células; estreptobacilos são isolados.
b) Bacilos são bastonetes isolados; estreptobacilos formam cadeias.
c) Ambos são estruturas lisas.
d) Bacilos têm aparências esféricas; estreptobacilos são alongados.

88. Por que Streptococcus pyogenes é classificado como estreptococo?

a) Forma cadeias de cocos (arranjo em colar).
b) Os cocos estão distribuídos aleatoriamente.
c) Forma esférica e sem cadeia.
d) Soma grupos de bacilos apenas.

89. Cite uma doença causada por bacilos Gram-negativos.

a) Candidíase.
b) Tuberculose (Mycobacterium tuberculosis) ou cólera (Vibrio cholerae).
c) Alergias virais.
d) Amebíase.

90. Além da adesão, qual outra função do glicocálice em bactérias patogênicas?

a) Evitar a desidratação e formar biofilmes.
b) Produzir glicose para o metabolismo celular.
c) Aumentar a divisão celular.
d) Participar do processo de fotossíntese.

91. Como o glicocálice de Streptococcus mutans contribui para cáries?

a) Produz ácidos que corroem o esmalte.
b) Vira um corpo estranho no dente.
c) Produz dextrana para aderir ao esmalte dentário, formando placa.
d) Aumenta a quantidade de cálcio nos dentes.

92. Qual bactéria é monotríquia e causa gastrite?

a) Helicobacter pylori (flagelo polar para penetrar no muco gástrico).
b) Escherichia coli.
c) Streptococcus pneumoniae.
d) Bacillus cereus.

93. Como o arranjo lofotríquio auxilia na motilidade bacteriana?

a) Tufos de flagelos em um polo geram movimento direcional mais eficiente.
b) Somente um flagelo se move.
c) Não ajuda em sua motilidade.
d) Faz com que a célula não se mova.

94. Dê um exemplo de bactéria anfitríquia.

a) Escherichia coli.
b) Spirillum volutans (flagelos em ambos os polos).
c) Streptococcus pyogenes.
d) Neisseria meningitidis.

95. Qual a estrutura única de Treponema pallidum que permite sua motilidade em tecidos?

a) Endoflagelos (filamentos axiais internos).
b) Estrutura convencional de flagelos externos.
c) Camada espessa de peptidoglicano.
d) Conexões entre células adjacentes.

96. Por que a sífilis é difícil de diagnosticar por microscopia comum?

a) T. pallidum é muito fino e requer microscopia de campo escuro.
b) É invisível ao olho humano.
c) Não apresenta antígenos detectáveis.
d) Não se reproduce em laboratório.

97. Qual a função das ligações cruzadas no peptidoglicano?

a) Adicionar camadas extras à parede celular.
b) Prover resistência mecânica à parede celular.
c) Aumentar a absorção de nutrientes.
d) Acelerar a divisão celular.

98. Por que o lipopolissacarídeo (LPS) é um alvo para diagnósticos de infecções Gram-negativas?

a) Porque não é encontrado em células Gram-positivas.
b) O antígeno O do LPS é específico para cada espécie bacteriana.
c) Porque os anticorpos não podem se ligar a ele.
d) Porque o LPS só é liberado na presença de antibióticos.

99. Como a estrutura do lipídio A do LPS desencadeia sepse?

a) Bloqueando a síntese proteica.
b) Ativa o sistema imune inato, liberando citocinas pró-inflamatórias.
c) Interfere com a respiração celular.
d) Inibe a divisão celular.

100. Qual a função do RNAm em células eucarióticas?

a) Transportar a informação genética do DNA para a síntese de proteínas nos ribossomos.
b) Reproduzir o DNA celular.
c) Armazenar energia para a célula.
d) Formar estruturas de membrana.

101. Como vírus de RNA utilizam o RNAm para replicação?

a) Usam RNA polimerase viral para produzir RNAm a partir do genoma de RNA (positivo ou negativo).
b) Usam RNA polimerase viral para produzir RNAm a partir do genoma de RNA (positivo ou negativo).
c) O RNAm é convertido em DNA primeiro.
d) O RNAm é quebrado em aminoácidos livres.

102. Por que retrovírus precisam converter RNA em DNA?

a) Para integrar seu genoma ao DNA hospedeiro e usar a maquinaria celular para produzir RNAm.
b) Para aumentar a quantidade de RNA viral na célula.
c) Para prevenir a destruição do RNA pelo sistema imunológico.
d) Para replicar diretamente no núcleo da célula.

103. Qual o agente causador da histoplasmose e como é transmitido?

a) Histoplasma capsulatum; inalação de esporos de solo contaminado com fezes de aves/morcegos.
b) Aspergillus fumigatus; contato com a pele.
c) Candida albicans; por ingestão de alimentos contaminados.
d) Coccidioides immitis; transmissão por picadas de insetos.

104. Por que a histoplasmose é chamada de "doença das cavernas"?

a) É causada apenas por fungos que vivem em cavernas.
b) Comum em ambientes fechados com acúmulo de fezes de morcegos (cavernas, galpões).
c) É transmitida exclusivamente por morcegos.
d) O tratamento é realizado em cavernas específicas.

105. Qual a forma clínica mais grave da histoplasmose?

a) Tipo intestinal.
b) Disseminada (atinge fígado, baço e medula óssea, principalmente em imunossuprimidos).
c) Tipo cutâneo.
d) Tipo alérgico a fungos.

106. O que são dermatófitos e quais tecidos infectam?

a) Fungos que colonizam músculo.
b) Fungos que colonizam queratina (pele, pelos, unhas). Ex.: Trichophyton, Microsporum.
c) Fungos que afetam o sangue.
d) Fungos que infectam somente o trato respiratório.

107. Por que a tinea pedis é comum entre atletas?

a) Umidade e calor em pés favorecem o crescimento de fungos (ex.: Trichophyton rubrum).
b) Atletas usam sapatos muito apertados.
c) A alimentação de atletas é menos variada.
d) Atletas não têm casos anteriores de fungos.

108. Como diferenciar tinea capitis de alopécia areata?

a) Ambas causam queda de cabelo, mas tinea inflama a pele.
b) Tinea causa descamação e pelos quebradiços; alopécia não tem inflamação.
c) Tinea é mais comum em homens adultos.
d) Alopécia areata é contagiosa.

109. Por que Candida albicans é um patógeno oportunista comum?

a) Cresce somente em ambientes quentes.
b) Faz parte da microbiota normal, mas prolifera com imunossupressão ou uso de antibióticos.
c) Não causa infecções em humanos saudáveis.
d) Provoca infecções apenas em pele saudável.

110. Qual fator de virulência de Cryptococcus neoformans permite evadir o sistema imune?

a) Produção de toxinas.
b) Cápsula de polissacarídeos que inibe a fagocitose.
c) Elevada taxa de crescimento.
d) Resistência a antibióticos.

111. Por que Pneumocystis jirovecii afeta principalmente pacientes com AIDS?

a) O fungus é comum na natureza.
b) Baixa contagem de linfócitos T CD4+ facilita a infecção pulmonar.
c) Pneumocystis tem alta resistência a medicamentos.
d) Pneumocystis tem um ciclo de vida curto.

112. Como o RNAm de Histoplasma capsulatum é explorado para diagnóstico?

a) Sintetizando novas proteínas nas células infectadas.
b) Detectado por PCR para identificar genes específicos em amostras clínicas.
c) Com técnicas de coloração simples.
d) Apenas por cultura em meio de crescimento.

113. Qual micose sistêmica pode ser confundida com tuberculose em exames de imagem?

a) Criptococose.
b) Histoplasmose (lesões pulmonares granulomatosas).
c) Coccidioidomicose.
d) Candidíase.

114. Por que tíneas são contagiosas, ao contrário de micoses subcutâneas?

a) Tíneas não se espalham pelo ar.
b) Dermatófitos transmitem-se por contato direto ou fômites; micoses subcutâneas requerem inoculação por trauma.
c) As micoses subcutâneas não envolvem a pele.
d) Tíneas ocorrem apenas em ambientes aquáticos.

115. Como Candida albicans produz RNAm para enzimas invasivas?

a) Ela não precisa de RNAm para funções celulares.
b) Ativa genes de proteases (ex.: SAP) em pH tecidual.
c) Produz RNAm continuamente sem controle.
d) Mantém um estoque de proteínas ativas.

116. Qual patógeno oportunista causa meningite em pacientes com câncer?

a) Histoplasma capsulatum.
b) Aspergillus fumigatus.
c) Cryptococcus neoformans (capsulado, detectado no LCR com tinta da China).
d) Candida albicans.

117. Como o PDF ilustra a cápsula de Cryptococcus neoformans?

a) Como uma camada espessa ao redor da levedura, visível com tinta da China.
b) Como formas pequenas dentro das células.
c) Não é visível em qualquer condição.
d) Em microscopia, parece um granulo.

118. Qual imagem mostra a diferença entre hifas de Histoplasma e Coccidioides?

a) Histoplasma tem leveduras pequenas intracelulares; Coccidioides forma esférulas com endósporos.
b) Ambas as hifas têm a mesma aparência.
c) Coccidioides não é detectável em imagens.
d) Histoplasma é sempre maior.

119. Identifique o tipo de bactéria, fale sobre a estrutura de sua parede celular e por que ela está com esta coloração.

a) (Gram-positiva): Estrutura fina, não retém cristal violeta.
b) (Gram-positiva): Parede celular com várias camadas de peptidoglicano (90%), ácidos teicoicos. Retêm cristal violeta porque o álcool desidrata o peptidoglicano, contraindo os poros.
c) (Gram-negativa): Parede celular fina, exposta a toxinas.
d) (Gram-positiva): Não tem parede celular distinta.

120. O que ocorre em seguida?

a) As células são descoradas e, quando contracoradas com safranina, ficam róseas.
b) A coloração de Gram não é possível após a primeira passagem.
c) A célula morre depois do processo.
d) As células mudam de forma percentual.

121. As células são descoradas e, quando contracoradas com safranina, ficam róseas.

a) Azul
b) Verdes claras
c) Róseas
d) Amarelas

122. Quais estruturas bacterianas são responsáveis por adesão?

a) Pili
b) Flagelos
c) Fímbrias (apêndices curtos de pilina)
d) Membranas

123. O que alguns vírus possuem em volta do capsídeo?

a) Camada glicoproteica
b) Corona venosa
c) Envelope lipoproteico (derivado da membrana da célula hospedeira)
d) Camada carotenóide

124. Estruturas filamentosas responsáveis pela locomoção bacteriana, e estruturas formadas por pilina, responsáveis pela transferência de DNA, são, respectivamente:

a) Cilios e fimbrias
b) Flagelos e fimbrias
c) Flagelos e pili
d) Flagelos e filamentos

125. O que temos em comum com os fungos?

a) Células procarióticas
b) Autotrofia
c) Células eucarióticas, DNA, reprodução sexuada, heterotrofia
d) Estruturas procariontes

126. Qual a única alternativa que relata corretamente as diferenças entre bactérias e fungos?

a) Os fungos não possuem ribossomos
b) As bactérias possuem parede de quitina
c) Os fungos diferem das bactérias por possuírem DNA envolto por membrana, organelas complexas, parede de quitina e ribossomos 80S
d) As bactérias têm DNA linear enquanto os fungos são circulares

127. Por que sua parede celular não tem peptideoglicano?

a) A parede de bactérias é composta por cellulose
b) A parede celular é feita de silício
c) A parede fúngica é composta por quitina, não peptidoglicano
d) A parede é formada por lipídios

128. Como alguns vírus adquirem o envelope viral?

a) Por encapsulação no núcleo
b) Por fusão no citoplasma
c) Por brotamento da membrana plasmática da célula hospedeira
d) Por absorção do citoplasma

129. Prófago é o nome que se dá ao material genético resultante da integração do DNA viral com o da célula hospedeira em qual ciclo?

a) Ciclo explosivo
b) Ciclo ativo
c) Ciclo lisogênico
d) Ciclo reverso

130. Qual bactéria com forma de bastão causa sífilis e qual sua estrutura de locomoção?

a) Escherichia coli; flagelos simples
b) Bacillus cereus; cílios abundantes
c) Treponema pallidum; endoflagelos (filamentos axiais)
d) Lactobacillus; microvilosidades

131. Infecção fúngica subcutânea é contagiosa? Justifique.

a) Sim, por contato direto
b) Sim, por vias aéreas
c) Não, pois requer inoculação por trauma (ex.: esporos do solo em feridas)
d) Não, pois é sempre assintomática

132. Por que micoses cutâneas (tíneas) são transmitidas por fômites?

a) Por contato com objetos contaminados
b) Por transmissão aérea
c) Dermatófitos sobrevivem em objetos como toalhas e pentes, infectando queratina da pele/unhas
d) Apenas por meio de fluidos corporais

133. Um mecanismo de resistência a antibióticos que bactérias podem possuir é:

a) Mutação gênica
b) Alteração na membrana externa
c) Produção de β-lactamases (enzimas que degradam penicilinas)
d) Resistência através de fórmulas caseiras

134. O espaço periplasmático em Gram-negativas contém quais enzimas relacionadas à resistência?

a) Lactonas
b) Peptidases
c) β-lactamases
d) Amidas

135. Na figura da parede Gram-positiva, quais componentes estão destacados?

a) Peptidoglicano e lipídios
b) Carboidratos e proteínas
c) Peptidoglicano espesso, ácidos teicoicos e lipoteicoicos
d) Enzimas e lipoproteínas

136. Qual a única alternativa que relata corretamente as diferenças entre bactérias e fungos?

a) Bactérias diferem dos fungos por possuírem DNA envolto por membrana, possuem poucas organelas e a parede celular é complexa, constituída por peptideoglicanos
b) Fungos diferem de bactérias por não possuírem DNA envolto por membrana, apresentarem reprodução sexuada, possuírem muitas organelas e ribossomos 40s/60s=80s
c) Bactérias diferem de fungos por não possuírem DNA envolto por membrana, apresentarem poucas organelas, parede celular constituída por peptideoglicanos, e ribossomos com estrutura 40s/60s=80s
d) Os fungos diferem das bactérias por possuírem DNA envolto por membrana, apresentarem muitas organelas, parede celular constituída por quitina e ribossomos com estrutura 40s/60s=80s
e) Duas alternativas estão corretas

137. As bactérias com as formas esféricas, de bastão, em cachos de uva e em colar, denominam-se, respectivamente:

a) Cocos, bacilos, estafilococos e estreptococos
b) Cocos, espirilos, estafilococos e estreptococos
c) Cocos, bacilos, estreptococos e estafilococos
d) Cocos, sarcinas, estreptococos e estreptococos
e) Bacilos, cocos, estreptococos e estafilococos

138. O glicocálice:

I é um polissacarídeo gelatinoso e/ou revestimento polipeptídico;
II - As cápsulas podem proteger os patógenos da fagocitose;
III - As cápsulas permitem a adesão a superfícies, impedem o ressecamento e podem fornecer nutrientes.

Conclui-se que:

a) Somente as afirmativas I e II estão corretas
b) Somente as afirmativas I e III estão corretas
c) Somente as afirmativas II e III estão corretas
d) Somente afirmativa I está correta
e) Todas afirmativas estão corretas

139. Estruturas filamentosas responsáveis pela locomoção bacteriana, e estruturas formadas por pilina, responsáveis pela transferência de DNA, são, respectivamente:

a) Fímbrias e pili
b) Flagelos e pilina
c) Cílios e pili
d) Fímbrias e pilina
e) Flagelos e pili

140. Os componentes característicos da parede celular de uma bactéria Gram-negativa estão todos representados na seguinte opção:

a) ácido teicoico e ácido lipoteicoico
b) ácido teilurônico e lipopolissacarídeo
c) antígeno O e lipídeo A
d) ácido teicoico e lipopolissacarídeo
e) peptídeo C e ácido lipoteicoico

141. Organismo A é um parasita intracelular constituído por uma cápsula protéica que envolve a molécula de ácido nucléico. O organismo B tem uma membrana lipoprotéica revestida por uma parede rica em peptideoglicana que envolve um citoplasma, onde se encontra seu material genético, constituído por uma molécula circular de DNA. Esses organismos são, respectivamente:

a) Uma bactéria e um vírus
b) uma bactéria e um fungo
c) um vírus e uma bactéria
d) um vírus e um protozoário
e) um fungo e uma bactéria

142. Espaço periplasmático é o espaço compreendido entre as membranas externa e plasmática, preenchido por:

a) peptideoglicanos e enzimas
b) beta-lactâmicos que inativam beta-lactamases
c) Por enzimas capazes de inativar drogas, tornando a célula resistente a elas
d) lipídio A e O
e) Todas as alternativas estão corretas

143. O controle microbiano é essencial na microbiologia clínica e na indústria alimentícia para garantir a segurança e qualidade dos produtos. Com base nos diferentes métodos de controle de microrganismos, analise as afirmações a seguir e assinale a alternativa que representa a sequência correta de V (verdadeiro) ou F (falso):

• I - A esterilização é um processo que elimina todas as formas de vida microbiana, incluindo esporos.
• II - A pasteurização é amplamente utilizada na descontaminação de alimentos e bebidas, reduzindo significativamente a carga microbiana sem atingir a esterilização completa.
• III - O protocolo padrão de autoclavagem envolve um ciclo de 15 minutos a 121 ºC, sob pressão de aproximadamente 15 psi, garantindo a destruição de microrganismos e esporos.
• IV - Materiais a serem autoclavados devem ser envolvidos adequadamente para evitar contaminação pós-processo e permitir a distribuição uniforme do vapor.
• V - Os compostos fenólicos são potentes contra bactérias, fungos e vírus, mas seu uso é limitado devido à toxicidade e ao efeito corrosivo sobre superfícies.

Alternativas:

a) F, F, F, F, V
b) V, V, V, V, V
c) F, F, V, V, F
d) F, F, F, V, V
e) V, F, F, F, V

144. Os meios de cultura são essenciais na microbiologia, pois fornecem os nutrientes necessários para o crescimento e estudo dos microrganismos. Eles permitem a identificação, isolamento e diferenciação bacteriana, sendo formulados de acordo com objetivos específicos. Com base nisso, assinale a alternativa correta:

a) Os meios de enriquecimento são geralmente líquidos, como o caldo BHI
b) Meios de transporte fornecem nutrientes para o crescimento das bactérias
c) Meios seletivos não contêm nutrientes e evitam a oxidação bacteriana
d) Meios semissólidos são utilizados para avaliar a mobilidade de microrganismos
e) Meios líquidos são ideais para obtenção de colônias isoladas

145. O ser humano tem travado batalhas constantes contra os vírus. A mais recente é contra o vírus H1N1, que causa a “gripe suína”. A respeito dos vírus, assinale a alternativa correta:

a) São todos endoparasitas celulares
b) Os antibióticos só são eficazes contra alguns tipos
c) Todos eles possuem o DNA e o RNA como material genético
d) Atualmente existem vacinas contra todos os tipos
e) Alguns deles possuem reprodução sexuada

146. Como alguns vírus adquirem o envelope viral?

a) Sintetizando a membrana lipoproteíca no interior das células infectadas
b) Adquirem da membrana plasmática das células hospedeiras quando saem por brotamento
c) São produzidos pelos capsídeos dos vírus
d) São adquiridos quando saem por brotamento de bactérias
e) A origem é desconhecida

147. Sobre os vírus, assinale a alternativa correta:

a) No ciclo lisogênico, os vírus penetram nas células hospedeiras, sintetizam suas proteínas virais e lisam a célula, liberando partículas virais
b) Na fase de adsorção da replicação viral, as proteínas da bainha de um bacteriófago se contraem, liberando o material genético dentro da célula
c) Prófago é o nome que se dá ao material genético resultante da integração do DNA viral com o da célula hospedeira no ciclo lítico
d) Na replicação dos vírus de RNA, uma fita de DNA é sintetizada para a produção de um RNA mensageiro, que irá traduzir as proteínas virais
e) Os retrovírus possuem uma enzima chamada transcriptase reversa, que produz uma fita de DNA a partir de um RNA

148. Com relação às infecções fúngicas, também chamadas de micoses, assinale verdadeiro ou falso:

a) A maioria das infecções fúngicas são consideradas infecções crônicas devido à replicação lenta dos fungos
b) As infecções fúngicas podem ser classificadas de acordo com o grau de envolvimento no tecido e o modo de entrada no hospedeiro, em Sistêmicas, subcutâneas, cutâneas ou superficiais
c) A Histoplasmose e Coccidioidomicose são exemplos de infecções fúngicas sistêmicas causadas pela inalação de esporos
d) As micoses cutâneas não são consideradas contagiosas
e) As infecções fúngicas podem ser tratadas com antibióticos

148. Qual estrutura viral é responsável pela adsorção à célula hospedeira?

a) Proteínas do capsídeo (ex.: nucleoproteínas)
b) Ácidos nucleicos do vírus
c) Proteínas do envelope (ex.: glicoproteínas) ou do capsídeo (em vírus não envelopados)
d) Lipídios da membrana viral

149. Como os vírus identificam células hospedeiras específicas?

a) Por meio da conexão do RNA viral com DNA da célula
b) Por interação entre a cápsula viral e lipídios celulares
c) Através da interação entre proteínas virais e receptores específicos na membrana celular (ex.: HIV liga-se ao receptor CD4)
d) Pelo reconhecimento de ácidos nucleicos do hospedeiro

150. O que acontece se um vírus não encontrar receptores compatíveis?

a) A infecção continua de qualquer forma
b) Ocasionalmente, o vírus pode se conectar a outra célula
c) A infecção não ocorre, pois a adsorção é impossível
d) O vírus muda sua estrutura para tentar se ligar

151. Qual a diferença entre penetração por fusão de membrana e endocitose?

a) Fusão: vírus entra diretamente no núcleo; Endocitose: entrada pela membrana
b) Fusão: envolve endossomos; Endocitose: processo de lise
c) Fusão: Envelope viral funde-se com a membrana celular (ex.: HIV); Endocitose: Vírus é englobado por vesículas (ex.: Influenza)
d) Fusão: vírus escapa da célula; Endocitose: diretamente pela membrana

152. Como bacteriófagos penetram em bactérias?

a) Eles usam uma combinação de fusão e brotamento
b) Injetam o DNA através da cauda proteica, que se liga à parede bacteriana
c) Eles entram através de canais de íons na membrana
d) O vírus se funde diretamente ao citoplasma da bactéria

153. Por que a penetração é um passo crítico para a infecção viral?

a) Sem a penetração, os vírus são destruídos fora da célula
b) Sem a internalização do genoma viral, a replicação não pode iniciar
c) A célula causa uma resposta imune se detectar vírus externos
d) O vírus precisa alterar o DNA do hospedeiro imediatamente

154. O que é descapsidação e onde ocorre?

a) Início da replicação em organelas; ocorre na mitocôndria
b) Liberação do RNA viral; ocorre na membrana celular
c) Liberação do ácido nucleico viral do capsídeo; ocorre no citoplasma ou núcleo da célula
d) Degradação do envelope viral; ocorre no citosol

155. Qual enzima celular pode auxiliar na descapsidação de alguns vírus?

a) DNA polimerase
b) Lisossomos (enzimas hidrolíticas) degradam o capsídeo em endossomos
c) RNA polimerase
d) Proteases específicas da célula

156. Por que vírus com genoma de RNA geralmente descapsidam no citoplasma?

a) Eles têm que sair rapidamente para evitar degradação
b) Isso ocorre por que os ribossomos estão localizados lá
c) Seu genoma é replicado diretamente no citosol (ex.: vírus da gripe)
d) O citoplasma fornece mais enzimas para a replicação

157. Como vírus de DNA utilizam a maquinaria celular para expressão gênica?

a) Copiando seus genes em organelas especializadas
b) Inserindo-se diretamente no RNA celular
c) Seu DNA é transcrito em RNAm pela RNA polimerase da célula hospedeira (ex.: Herpesvírus)
d) Estimulando a mitose para formar novas células

158. Qual a função da transcriptase reversa em retrovírus?

a) Converter DNA vírus em RNA
b) Alterar o RNA do hospedeiro para proteção
c) Converter RNA viral em DNA para integração ao genoma hospedeiro
d) Reversar processos de degradação do vírus

159. Por que vírus de RNA negativo precisam de uma RNA polimerase própria?

a) Para replicar rapidamente seu RNA em novos órgãos
b) Porque todos os ribossomos estão ocupados no processo de síntese
c) Seu genoma não pode ser traduzido diretamente; precisa ser convertido em RNA positivo
d) Para estabilizar o RNA contra degradação no citoplasma

160. Onde ocorre a montagem de vírus envelopados vs. não envelopados?

a) Ambos ocorrem no núcleo da célula
b) Envelopados: Geralmente na membrana plasmática ou nuclear; Não envelopados: No citoplasma
c) Envelopados: no citoplasma; Não envelopados: no retículo endoplasmático
d) Envelopados: em vesículas; Não envelopados: no núcleo

161. Como as proteínas do capsídeo são organizadas durante a montagem?

a) Elas se agrupam espontaneamente em qualquer estrutura
b) Montadas por enzimas virais específicas para a fusão
c) Auto-montagem (self-assembly) de capsômeros em estruturas icosaédricas ou helicoidais
d) As proteínas se ligam ao DNA para formar a estrutura

162. Qual vírus monta seu capsídeo no núcleo celular?

a) Vírus da gripe
b) Vírus da varíola
c) Herpesvírus (DNA viral é replicado no núcleo)
d) Vírus da poliomielite

163. Como vírus envelopados são liberados da célula?

a) Por fusão instantânea com a membrana
b) Por brotamento (budding), adquirindo envelope da membrana celular ou nuclear
c) Por lise da célula imediatamente após a montagem
d) Por transporte ativo através da membrana

164. O que ocorre com a célula hospedeira na liberação por lise?

a) A célula se divide normalmente
b) A célula se torna resistente a futuros ataques
c) A célula é destruída (ex.: bacteriófagos ou vírus não envelopados)
d) A célula se repopula rapidamente

165. Por que a liberação por brotamento pode evitar a detecção pelo sistema imune?

a) Os vírus são imediatamente reconhecidos
b) O brotamento é uma fase de replicação
c) A membrana celular camufla o vírus, tornando-o "próprio" do hospedeiro
d) O sistema imune ignora a célula hospedeira

166. Qual etapa da multiplicação viral é bloqueada por antivirais como o Tamiflu (oseltamivir)?

a) Adsorção das partículas virais
b) Liberação (inibe a neuraminidase, impedindo a saída de novos vírus)
c) Penetração do vírus na célula
d) Montagem das partículas virais

167. Por que a descapsidação é um alvo difícil para antivirais?

a) Por ser um processo continuo e controlado
b) O processo é rápido e depende de vias celulares complexas
c) A estrutura do capsídeo é muito resistente
d) A presença de enzimas antivirais dificulta o processo

168. Como a expressão gênica do HIV difere da do vírus da gripe?

a) HIV não utiliza a célula hospedora para replicação
b) HIV causa mais danos que o vírus da gripe
c) HIV usa transcriptase reversa para criar DNA a partir de RNA; gripe usa RNA polimerase viral para produzir RNAm diretamente
d) HIV não precisa de proteínas para se replicar

169. Qual é o objetivo principal da esterilização?

a) Reduzir parcialmente microrganismos
b) Eliminar todas as formas de vida microbiana
c) Apenas remover vírus envelopados
d) Inibir o crescimento bacteriano temporariamente

170. O que diferencia "desinfecção" de "antissepsia"?

a) Desinfecção usa calor, antissepsia usa químicos
b) Desinfecção atua em superfícies; antissepsia em tecidos vivos
c) Antissepsia elimina esporos; desinfecção não
d) Ambas são sinônimos

171. Qual método é usado para manter um ambiente cirúrgico livre de contaminação?

a) Degermação
b) Assepsia
c) Fumigação
d) Sanitização

172. Para esterilizar equipamentos cirúrgicos, qual processo é mais eficaz?

a) Desinfecção de baixo nível
b) Esterilização por autoclave
c) Uso de álcool 70%
d) Limpeza com hipoclorito 0.2%

173. Qual concentração de álcool é ideal para antissepsia das mãos?

a) 50%
b) 70%
c) 90%
d) 100%

174. O que a assepsia previne em ambientes controlados?

a) Contaminação por microrganismos
b) Formação de biofilmes
c) Corrosão de equipamentos
d) Reações alérgicas

175. Qual característica NÃO é essencial para um método antimicrobiano ideal?

a) Rapidez
b) Eficácia
c) Alto custo
d) Baixa toxicidade

176. A antissepsia pode incluir o uso de:

a) Álcool 70% e iodóforos
b) Raios gama
c) Calor seco a 160°C
d) Gases corrosivos

177. O que é degermação?

a) Redução de microrganismos por lavagem com água e sabão
b) Eliminação de esporos com glutaraldeído
c) Uso de gases para desinfecção
d) Esterilização por plasma

178. A desinfecção NÃO elimina necessariamente:

a) Bactérias gram-positivas
b) Esporos bacterianos
c) Vírus envelopados
d) Fungos

179. Qual desinfetante é usado para desinfecção de alto nível?

a) Álcool 70%
b) Glutaraldeído 2%
c) Hipoclorito 0.2%
d) Fenóis

180. O hipoclorito de sódio a 1% é eficaz contra:

a) Micobactérias e vírus não envelopados
b) Esporos de *Bacillus subtilis*
c) Todos os fungos filamentosos
d) Nenhum vírus

181. Como os álcoois atuam sobre microrganismos?

a) Desnaturação de proteínas e rompimento de membranas
b) Oxidação do DNA
c) Inibição da síntese de parede celular
d) Formação de ligações cruzadas

182. Qual método NÃO é físico para controle microbiano?

a) Autoclave
b) Raios gama
c) Glutaraldeído
d) Calor seco

183. Qual desvantagem dos fenóis?

a) Toxicidade e odor desagradável
b) Baixa eficácia contra vírus
c) Alto custo
d) Inativação por matéria orgânica

184. O peróxido de hidrogênio a 3% é eficaz contra:

a) Apenas bactérias gram-positivas
b) Esporos e vírus
c) Micobactérias resistentes
d) Nenhum patógeno

185. Qual aldeído é usado como esterilizante?

a) Formaldeído
b) Glutaraldeído
c) Acetaldeído
d) Metanal

186. O óxido de etileno é classificado como método de:

a) Esterilização química
b) Desinfecção de médio nível
c) Degermação
d) Antissepsia

187. Qual temperatura e tempo são padrão em autoclaves?

a) 100°C por 30 minutos
b) 121°C por 15 minutos
c) 160°C por 2 horas
d) 80°C por 1 hora

188. O calor seco é menos eficaz que o calor úmido porque:

a) Não desnatura proteínas tão eficientemente
b) Requer maior pressão
c) Não atinge altas temperaturas
d) É tóxico

189. Qual é o microrganismo mais resistente a métodos de esterilização?

a) Vírus envelopados
b) Esporos bacterianos
c) Bactérias gram-negativas
d) Fungos

190. O hipoclorito de sódio 0.2% é classificado como:

a) Desinfecção de baixo nível
b) Esterilizante
c) Antisséptico para mucosas
d) Método físico

191. A esterilização elimina apenas as formas vegetativas das bactérias, deixando os esporos vivos?

a) Sim, pois os esporos são resistentes a todos os métodos.
b) Não, a esterilização destrói todas as formas de vida microbiana, incluindo esporos.
c) Sim, exceto quando se usa glutaraldeído.
d) Depende do tempo de exposição ao calor úmido.

192. A pasteurização é usada para esterilizar materiais cirúrgicos?

a) Sim, pois elimina todos os microrganismos.
b) Não, a pasteurização reduz microrganismos patogênicos, mas não esteriliza.
c) Apenas se combinada com hipoclorito.
d) Sim, em temperaturas acima de 100°C.

193. O tempo e a temperatura mais usados na autoclave são 15 minutos a 141°C?

a) Sim, para todos os materiais cirúrgicos.
b) Não, o padrão é 121°C por 15 minutos.
c) Apenas para líquidos sensíveis ao calor.
d) Depende da altitude do local.

194. Podemos colocar materiais na autoclave sem embalar antes?

a) Sim, desde que sejam metálicos.
b) Não, a embalagem previne recontaminação pós-esterilização.
c) Apenas se forem esterilizados com óxido de etileno.
d) Sim, se lavados com álcool 70% previamente.

195. Os compostos fenólicos matam bactérias, fungos e vírus, mas podem danificar superfícies por causa da sua toxicidade e corrosão?

a) Não, são seguros para todos os materiais.
b) Sim, têm desvantagens como toxicidade e corrosão.
c) Apenas em concentrações abaixo de 1%.
d) Não, pois são inativados por matéria orgânica.

196. O hipoclorito de sódio mata muitas bactérias, mas não é eficaz contra esporos?

a) Não, elimina até esporos em alta concentração.
b) Sim, é ineficaz contra esporos sem tempo prolongado de exposição.
c) Apenas se combinado com álcool.
d) Depende do pH da solução.